近些年，随着我国全面推进“两癌筛查”，宫颈癌和乳腺癌，越来越多HPV阳性患者被检出。也引起了国际上的关注，WHO提出2030年消除宫颈癌，2023年《中国子宫颈癌三级规范化防治蓝皮书》发布！未来10年宫颈癌将成为全球重点关注疾病领域。

PART 1

HPV治疗迎来真正的“黄金时代”

一、专家共识

2023年4月《中国子宫颈癌三级规范化防治蓝皮书》发布标志着HPV治疗迎来真正的“黄金时代”。早诊早治得到了明确的临床认可，成为了医学指南依据。

《蓝皮书》明确，子宫颈癌的一级预防包括两方面内容：一是健康促进；二是健康保护。其中，HPV疫苗接种属于健康保护的内容，是预防子宫颈癌的主要一级预防措施。

二级预防的主要内容包括：对适龄有性生活女性定期进行子宫颈癌筛查；对已经接种 HPV 疫苗的女性，如果已到筛查年龄应定期进行筛查；对筛查结果异常并达到一定风险者行阴道镜检查；对确诊为子宫颈癌前病变患者及时进行规范治疗。 暨早诊早治  

提出清除“高危HPV持续性感染”是无创临床干预的最佳时机。这为临床上及时清除高危HPV感染、远离宫颈癌，做到即避免“过度治疗”，又不“拖延病情”提拱了重要的理论支撑和具体的指导意见。

三级预防则是指对已经确诊的子宫颈癌进行临床治疗和管理。目的在于防止病情恶化，促进疾病康复。

郎景和院士表示：子宫颈癌是可以预防、可以治疗、可以治愈并且可以消除的。

二、瑞琳他抗?产品简介

治疗HPV感染专用医疗产品-NMPA（药监局）审批适应症：

1. 阻断生殖道高危人乳头瘤病毒（HPV)感染，阻止病原微生物定植，用于降低高危人乳头瘤病毒（HPV)载量，防止宫颈病变发生。

2. 阻断人乳头瘤病毒（HPV)感染，阻止皮肤病变，降低物理治疗后尖锐湿疣复发率。

三、瑞琳他抗?独家优势

四“唯”一“体”

●唯一生物靶向类耗材，具备独家专利，超2000家医疗机构在用的明星爆品，临床TOP学术品牌

●唯一明确“抗人乳头瘤病毒”+明确“阻断高危HPV病毒”适应症的二类医疗器械证，证件与推广合规合法

●唯一拥有多项大型随机双盲临床试验+数千例临床病例+多项临床观察数据，效果保证

●唯一拥有系统的学术品牌战略和200多位顶级专家开展数千场学术会且拥有患者援助项目助力

●梵晨生物—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+独家多渠道准入变现模式“一体化”输出

瑞琳他抗?-九价宫颈癌（HPV）疫苗的“孪生兄弟”

治疗已感染HPV患者—防止癌变-抗体靶向新方案

HPV感染治疗领域TOP学术品牌

瑞琳他抗自上市以来，获得了国内肿瘤及妇科顶级专家的认可，并受邀参与全国数千场学术会议，获得了广泛的认知，临床使用效果得到高度肯定。

PART 2

妥菲琳?&梵必妥?

妇产科相关疾病治疗的“基石产品”

阴道微生态恢复、炎症治疗与产后修复“绿色方案”

一、专家共识

二、阴道微生态&产后修复领域，产品市场潜力

三、妥菲琳?-产品简介

妥菲琳?—阴道微生态恢复、炎症治疗与产后修复，专用生物凝胶制品—NMPA（药监局）审批适应症：

1-通过在阴道壁形成一层护膜,将阴道壁与外界细菌物理隔离，阻止病原微生物定植。

2-通过调整阴道微生态避免引起阴道与宫颈感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。

3-适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡。

4-用于阴道炎和外阴溃疡、产后修复。

四、妥菲琳?-产品独家优势

1. 业内稀有耗材，具备独家专利，5-10年不受带量采购影响

2. 独家获批明确适应症的国家二类械准字注册证，合规合法

3. 拥有两项大规模随机双盲临床研究+临床病例，临床研究已录用，效果保障

4. 拥有系统的学术品牌战略，成熟的线上（下）学术会议操作模式且拥有产品援助项目助力的学术产品

5. 妥菲琳—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+多方式准入模式“一体化”输出

五、梵必妥?-产品简介

妇科流体敷料—阴道专用液体微生态制剂—NMPA(药监局)审批适应症：

1-阻止病原微生物定植。

2-通过调整阴道微生态避免引起阴道感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。

3-适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡，用于阴道炎和外阴溃疡、宫颈糜烂。无菌提供。

六、梵必妥?-产品独家优势

1. 业内稀有耗材，具备独家专利，5-10年不受带量采购影响

2. 明确适应症的国家二类医疗器械注册证，合规合法

3. 拥有两项大规模随机双盲临床研究+临床病例，领域内唯一发表核心期刊，效果保证

4. 拥有系统的学术品牌战略，成熟的线上（下）学术会议操作模式且拥有产品援助项目助力的学术产品

5. 梵必妥—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+多方式准入模式“一体化”输出

代理优势与支持

代理优势

【合规优势】证件合规合法，目前市面领域内优质的合法证件，食药监局（NMPA）批准的二类械准字号：明确独家获批，疾病领域内的明确独家适应症，拥有多项独家发明专利，合规第一。

【品牌优势】：200位+一线发声专家储备，1100场+学术会议/年，临床大量病例积累与分享，品牌和疗效得到极大认可。

【研究优势】：业内权威大规模随机双盲研究，200多项大型临床研究，有些已发表期刊并被录用，同时多产品联合山东大学以及山大齐鲁医院、天津中医药研究院、中国医学科学院肿瘤医院等，发起多中心研究，将会陆续发表多篇核心期刊以及sci论文，权威性和临床价值非常高。

【项目优势】：“患者援助项目”（类似跨国药企的肿瘤产品援助项目）引入，助力经销商伙伴提升市场占有率，提升品牌形象，同时减轻患者经济负担，患者获益。

【独家学术模式】：“泰壹学术创新学苑”输出一流系统的学术战略+KOL学术会议、数百位临床一线专家学术支持以及权威临床研究项目+全套的落地实战方案，精细化的话术培训与上量模式+开放“萌芽商学院”（涉及公司股权、财务、运营、业务、人力等数万节课程），为伙伴公司的全面运营体系助力，一起“赋能”广大经销商伙伴。

【开发优势】：具备明确的全国医保编码，多省市已成功挂网，有着成熟的模板市场经验，成熟的运作模式与培训方案，创新耗材，5-10年内黄金期，不受“4+7”与带量集采影响，黄金品种。

【利润优势】：外购、进院、援助平台、商业保险模式一多模式运作,风险抵御性强，院内、外一体化营销的，指南热推的巨量稀缺产品。临床可以作为“普/特药”来操作的巨量耗材（准入依旧是非常容易的耗材准入模式）—2000多家医疗机构在使用的临床爆品——成熟省市代理利润：40-300W/月。

招商政策总结-代理商支持

1、全面支持各种规模会议（KOL、物料、费用等）

2、全国成熟的顶级专家体系学术输出。

3、匹敌外资公司的优质市场项目支持。

4、专业的售后服务支持（医、患）。

5、成熟配套的创新多渠道模式支持（院内、外以及平台”1+1模式”），可以完美解决院内耗材限控、耗占比、降低运营成本以及资金实时快速回流、资金合规出路问题。

6、一对一的学术经理全程辅导。

7、独家创新的系统的学术与培训体系,助力经销公司运营。

8、独有的积分返利与上市红利共享体系，会明确落地到合同协议，有法可依。

9、业内最强力度的防窜货与控价一体化体系，成熟完善，放心长久经营。

10、全产品多项大规模临床研究背书，权威性和临床价值高。

梵晨博生集团简介与意向备案

梵晨博生医药集团-- γ蛋白、lgY 抗体与新兴生物活性材料的全球领导者(源头厂家)，集产、学、研、销于一体的生物医药、 械企业。

公司致力于基因工程、肿瘤免疫研究、病毒克隆、生物抗体靶向技术研究、lgY 生物抗体、 γ蛋白、GOS/FOS 益生元、益生菌、多肽、阴道微生态、明胶均聚物、卵磷脂、溶菌酶、褐藻酸盐、海藻酸钠、褐藻多糖等新兴生物活性材料的前沿开发与应用，同时与国内相关三甲医院、中科院软件所技术团队共同开展了三维 AI 精准医疗的相关实践和运营。

集团与中科院软件所、中科院百人计划专家、国家农业部专家、德国病毒学会、美国 FREEDESTINY INTERNATIONAL LTD、香港生物抗体研究院、山东大学、江南大学、德国洪堡大学、齐鲁医院、中国医学科学院肿瘤医院等多所高校、临床研究机构，领军专家密切合作。

目前每年约申报发明专利 30 个+，商标 200 个+，每年新增10-20 个二、三类医疗器械注册证，并启动了动物疫苗以及全球1 类创新生物药的研发，在临床学术层面，临床专家学术会议 1100 场+/年,临床循证研究 200 余项，全国临床副高以上学术发声专家 200 位+，覆盖全国医疗机构约 2000 家以上，全流程追踪临床优秀案例 2000 例+，全国经销队伍约 2000 人。

历经 30 多年的基础生物医学研究，3650 多天的临床追踪， 以及 200 多个临床循证研究项目的开展与 100000+的实验测试， 我司陆续获批了多个拥有明确适应症的独家医疗制品与医疗器械。研发基础过硬，核心原料上下游全线自主把控，产品生产高标准，商业化、学术化品牌的专业运营能力强，商务合作配套齐全，医学研究、学术会议开展力度大，多个学术爆品具备独家优势，临床产品的学术品牌知名度高，综合实力突出，欢迎全球商业化渠道、经销商伙伴洽谈合作。