两枪预防新冠肺炎——这个口号对特殊人群有多大吸引力博鳌超级医院和瑞金海南医院的咨询运营人员体验最好

日前，两家医院在新冠肺炎迎来了中和抗体药物Evusheld的接种者。

目前，作为全球唯一的新冠肺炎预防医学，恩施于最近几天在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区上线，适用于成人和青少年的新冠肺炎暴露前预防目前，恩仕达尚未获得CDE批准上市根据国九条相关政策，恩施达只能在乐城先行区使用

日前，全国商报记者从博鳌超级医院一位工作人员处了解到，该院今天开始对预约用户使用药物，价格为13300元，不能用医保结算一次打两针，注射后很快就能产生抗体恩施生产的抗体可以用半年，半年后还可以再用它代表了

从适用人群来看，该药首选用于免疫功能受损或免疫力低下人群的新冠肺炎感染预防，对于经常旅行或计划前往感染风险较高国家的人群也是不错的选择当然，能打疫苗的人应该先打疫苗

潜在的疫苗接种者可能会对Enzide犹豫不决，但新冠肺炎预防药物的市场热度再次上升日前，腾盛博医药在新冠肺炎中和抗体药物上市会上也透露了将药物适应症从治疗扩大到预防的计划

据介绍，恩齐德是阿斯利康研发的一种长效抗体组合，由新冠肺炎中和抗体泰沙格韦单克隆抗体和西格韦单克隆抗体组成去年12月，FDA首次批准该药在新冠肺炎紧急情况下用于暴露前预防

此后，该抗体组合已被批准在一些欧洲国家使用，其PROVENT试验在今年3月前达到其主要终点数据显示，与安慰剂相比，抗体组合药物将症状性新冠肺炎感染的相对风险降低了77%，绝对风险降低了0.8%，中位随访时间为83天在随后的分析中，中位随访时间为6.5个月与安慰剂相比，抗体组合药物将症状性新冠肺炎的相对风险降低了83%，绝对风险降低了1.5%

这意味着注射了enpractice的人感染症状性新冠肺炎病毒的风险显著降低，这种药物对新冠肺炎的保护作用可以持续至少6个月。

但是，值得注意的是，为了应对奥米克隆不断变化的变异株，需要通过增加剂量来维持苏恩的疗效。

从流程上看，接种人员需要办理住院手续，但可以在日间病房完成接种，上午和下午出院期间要经过四五次验血预计一个半小时后出结果之后就可以接种中和抗体药物了接种疫苗后，我们需要观察1到2个小时

下午5点左右，记者再次致电医院，工作人员表示第一针已经开始接种。

但是，如果您已经提前接种了新冠肺炎疫苗，则需要每两周接种一次这种中和抗体药物相反，如果首先给予中和抗体药物，那么新冠肺炎疫苗可以在任何时候给予工作人员说:产生的抗体可以维持半年，半年后还可以再用

医院另一名工作人员表示，如果是肝癌晚期或其他癌症晚期或尿毒症透析期，不建议打，也不建议孕妇接种疫苗目前来预约用药的很多都是留学生

此外，据记者了解，阿斯利康在去年12月宣布，曾感染新冠肺炎病毒或近期与感染者有过密切接触的人不得接受这种疗法。

治疗和预防可以兼得吗国产药物正在探索预防适应症

作为世界上唯一针对新冠肺炎的预防药物，恩施很容易让人联想到新冠肺炎疫苗但新冠肺炎疫苗与中和抗体药物有本质区别

新冠肺炎疫苗是灭活的病毒或病毒片段注射后，机体会有免疫记忆，产生抗体，属于主动免疫中和抗体本身就是一种抗体，可以直接输入人体，属于被动免疫

以恩齐德为例，它可以模拟人体天然的抗体防御机制，通过与新冠肺炎刺突蛋白上的不同位点结合，降低病毒进入和感染健康细胞的能力，帮助清除感染细胞。

目前国内只有一个新冠肺炎特效药被CDE批准上市，是新冠肺炎中和抗体安博韦单克隆抗体和腾胜博药业的罗米韦单克隆抗体联合治疗。

日前，腾升制药有限公司首席医疗官李彦在在线发布会上表示，中和抗体药物的主要应用场景是预防和治疗其中，预防作用针对的是无法通过接种疫苗获得保护的人群，或者是海关，机场，冷链等高危职业人群

目前，国内中和抗体疗法仅被批准用于轻中度症状的新冠肺炎患者的治疗，恩仕达仅被批准用于符合条件人群中新冠肺炎的暴露前预防，但双方都无意就此止步。

具体而言，在对症状发作后3天内接受治疗的受试者的预设分析中，与安慰剂相比，通过恩齐特治疗，严重新冠肺炎病或任何原因导致的死亡的风险降低了88%，而在症状发作后5天内通过恩齐特治疗，风险降低了67%。

阿斯利康全球执行副总裁兼R&D生物制药公司负责人Mene Pangalos表示，该公司正在与监管机构讨论处理试验数据，并继续推进其治疗和预防适应症的提交。

国内，腾盛博医药的药物罗永庆表示，该公司的抗体疗法经过基因工程改造，半衰期长，对目前的奥米克隆突变体有效公司已计划开发其暴露前预防或暴露后预防的适应症

突变催化了许多公司的股价在新冠肺炎药品热板块攀升。

国内外两种针对新冠肺炎的中和抗体疗法已经投入临床，正好踩在国内新冠肺炎毒株更新换代的时间上。

近期国内部分地区出现Omicron BA.5突变株，国外国防投入压力加大。

卢洪洲说，BA.5比之前的BA.1，BA.2传播能力更强，传播速度更快，免疫逃逸能力更强，一定程度上可以逃避BA.1，BA.2感染建立的免疫保护。

BA.5在人肺组织细胞中的感染效率高于BA.2，在动物模型中的致病性高于BA.2，但与Delta株相比仍属轻度。

卢洪洲还表示，目前中国有奥米克隆BA.2和BA.4/5地方毒株在传播，BA.5已经取代BA.2成为全球最优势毒株由于传播速度和免疫逃逸能力更强，需要更高效，更精准的防控措施借鉴深圳的防控经验，相信可以取得良好的防控效果

值得注意的是，实验室研究结果显示恩施达和腾胜博医药的双抗体联合治疗对BA.4/5有效，这也给了市场投资者不少信心。

日前，腾盛博医药新冠肺炎中和抗体联合疗法线上发布会结束后不久，公司股价迅速上涨，收盘时上涨11.45%该公司股价在7月6日至7月8日的三个交易日内上涨了30%左右

此外，与阿斯利康有合作关系的康瑞药业和国药控股股价此前涨幅较大。

可是，康瑞医药7月8日发布公告称，公司与阿斯利康有长期合作，但截至公告日，公司未与阿斯利康在中国大陆签署任何代理协议。

日前，医药控股也在投资者互动平台上表示公司目前没有该产品的代理权。

与此同时，一些国内制药公司正在为第一个国产新冠肺炎口服药物冲刺，这引起了投资者的关注。

以真实生物阿兹夫丁为例。其目前公布的委托加工生产商包括3家，分别是华润双鹤，翱翔药业，新华制药

虽然该药未被批准用于抗新冠肺炎适应症，但上述三家上市公司的股价在二级市场上经历了几次过山车2022年初至今，华润双鹤，新华制药，翱翔药业股价分别上涨138.46%，138.78%，90.67%